รายละเอียดสินค้า:
|
سریع: | <30นาที | การกู้คืนสูง: | 75-105% |
---|---|---|---|
ความไวสูง: | 0.5 ng/g หรือ ppb | เวลาตรวจจับ: | 2 ชั่วโมง |
อุณหภูมิในการจัดเก็บ: | 2-8°C | รายละเอียด: | 96T |
ความถูกต้อง: | 100%± 20% |
CH86145
คอลิสติน ELISA Test Kit เป็นการทดสอบการรักษาภูมิคุ้มกันของเอนไซม์ที่สามารถแข่งขันได้ สําหรับการวิเคราะห์ปริมาณของ คอลิสตินในเนื้อ,ผงเนื้อ,อาหาร,ปลา,กุ้ง
1การจัดตัวอย่าง |
มั่นใจว่าตัวอย่างถูกเก็บไว้อย่างเหมาะสม โดยทั่วไปตัวอย่างควรเก็บไว้ในตู้เย็นที่ 2-4 °C ไม่เกิน 1-2 วัน การเก็บตัวอย่างให้เย็นถึงความร้อนอย่างน้อย -20°C หากจําเป็นต้องเก็บไว้นานกว่านี้ ตัวอย่างที่แช่แข็งสามารถหลอมได้ในอุณหภูมิห้อง (20 ‡ 25รางวัลC / 68 ¢ 77รางวัลF) หรือเก็บไว้ในตู้เย็นก่อนการใช้ 1การเตรียม 1X Colistin Extraction Buffer I: ผสมผสาน 1 ปริมาณ 10X Colistin Extraction Buffer I กับ 9 ปริมาณของน้ําระบาย
2การเตรียม 1X โคลิสติน เอกสารพัดสน์การสกัด II สําหรับการสกัดเนื้อผสมผสาน 1 ปริมาตรของ 6X Colistin Extraction Buffer II กับ 5 ปริมาตรของน้ําระบาย
3การเตรียม 3X Colistin Extraction Buffer II สําหรับการสกัดอาหารและกุ้งผสมผสาน 3 ปริมาตรของ 6X Colistin Extraction Buffer II กับ 3 ปริมาตรของน้ําหมัก
เนื้อ(เนื้อวัว, เนื้อหมู และเนื้อไก่) 1. ลบไขมันจากเนื้อ, homogenize จํานวนของตัวอย่างที่เหมาะสมกับเครื่องผสมที่เหมาะสม 2. น้ําหนัก 1 กรัมของตัวอย่างเนื้อ homogenized เพิ่ม 3.5 ml 1X Colistin Extraction Buffer I และ 500 uL 1X Colistin Extraction Buffer II เพิ่ม 3 ml n-hexane vortex หรือสั่น 3 นาที 3. เซ็นทริฟิวเจอร์ 10 นาทีที่ 4,000 x g ในอุณหภูมิห้อง (20 ∙ 25รางวัลC / 68 ¢ 77รางวัลF) 4. หายใจและกําจัดชั้น n-hexane, จากนั้นโอน supernatant 500 ลิตรไปยังท่อใหม่ที่มี 200 ลิตรของ 10X Colistin Extraction Buffer200 ลิตรของเอธาโนล 100% และ 100 ลิตรของคอลิสติน บาเลนซ์พัฟเฟอร์. 5หมุนหรือสั่น 30 วินาทีที่ความเร็วสูงสุด 6ใช้ 75 IU ต่อหลุมในการทดสอบ ELISA หมายเหตุ: ค่าปริมาณการละลาย:10 เนื้อผง 1. homogenize จํานวนตัวอย่างที่เหมาะสมกับเครื่องผสมที่เหมาะสม 2. น้ําหนักตัวอย่าง homogenized 0.5 g, เพิ่ม 3.5 ml 1X Colistin Extraction Buffer I และ 500 uL 1X Colistin Extraction Buffer II, เพิ่ม 3 ml n-hexane vortex หรือสั่น 3 นาทีรางวัลตัวอย่าง PREPARATIO N3. เซ็นทริฟิวเจอร์ 10 นาทีที่ 4,000 x g ในอุณหภูมิห้อง (20 ∙ 25รางวัลC / 68 ¢ 77รางวัลF) 4สูดและกําจัดชั้น n- hexane แล้วโอน 500 ลิตรของ supernatant ไปในท่อใหม่ที่มี 200 ลิตรของ 10X Colistin Extraction Buffer200 ลิตรของเอธาโนล 100% และ 100 ลิตรของคอลิสติน บาเลนซ์พัฟเฟอร์. 5หมุนหรือสั่น 30 วินาทีที่ความเร็วสูงสุด 6ใช้ 75 IU ต่อหลุมในการทดสอบ ELISA หมายเหตุ: ค่าปริมาณการละลาย: 16. 1. homogenize จํานวนตัวอย่างที่เหมาะสมกับเครื่องผสมที่เหมาะสม 2น้ําหนัก 0.5 กรัมของตัวอย่าง homogenized เพิ่ม 2 ml ของ 0.1M HCl และ 2 ml ของ n-hexane และผสมโดยการหมุนเวียนที่ความเร็วสูงเป็นเวลา 3 นาที 3. เซ็นทริฟิวเจอร์ 10 นาทีที่ 4,000 x g ในอุณหภูมิห้อง (20 ∙ 25รางวัลC / 68 ¢ 77รางวัลF) 4. หายใจและกําจัดชั้น n-hexane, จากนั้นโอน 200uL ของ supernatant ไปยังหลอด centrifuge สะอาด, เพิ่ม 150uL ของ 1×Colistin Extraction Buffer I และสั่นด้วยความเร็วสูง 30 วินาที 5ใช้ 75 IU ต่อหลุมในการทดสอบ ELISA หมายเหตุ: ค่าปริมาณการละลาย:8.75 ปลา/กุ้ง 1. homogenize จํานวนตัวอย่างที่เหมาะสมกับเครื่องผสมที่เหมาะสม 2. น้ําหนักตัวอย่างเนื้อที่ homogenized 1.0 g, เพิ่ม 3.5 ml 1X Colistin Extraction Buffer I และ 500 uL 3X Colistin Extraction Buffer II, เพิ่ม 3 ml n-hexane vortex หรือสั่น 3 นาที 3. เซ็นทริฟิวเจอร์ 10 นาทีที่ 4,000 x g ในอุณหภูมิห้อง (20 ∙ 25รางวัลC / 68 ¢ 77รางวัลF) 4. ดึงดูดและกําจัดชั้น n-hexane แล้วโอน 200 ลิตรของ supernatant ไปยังหลอดใหม่ที่มีน้ํากระจาย 300 ลิตร, 200 ลิตรของ 10X Colistin Extraction Buffer200 ลิตรของเอธาโนล 100% และ 100 ลิตรของคอลิสติน บาเลนซ์พัฟเฟอร์. 5หมุนหรือสั่น 30 วินาทีที่ความเร็วสูงสุด 6ใช้ 75 IU ต่อหลุมในการทดสอบ ELISA หมายเหตุ: ค่าปริมาณการละลาย:25 |
ผู้ติดต่อ: Tina
โทร: +8615818799493