96T High Recovery Dibutylphthalate DBP ELISA Test Kit สําหรับน้ํามันเมล็ดกล้วยหอม น้ํามันถั่ว น้ํามันข้าวโพด และน้ํามันผสม

สารปฏิกิริยาและภาชนะที่ต้องการ แต่ไม่ได้นําเสนอคือดังต่อไปนี้:
ไดเมธีลซัลโฟไซด์ สะอาดสําหรับการวิเคราะห์
(2) น้ําดีออน
(3) ท่อเซ็นทริฟิวเจอร์แก้ว 5 มิลลิตร ขวดแก้ว 2 มิลลิตร

น้ํามันกินสําหรับสัตว์และพืช
น้ําหนัก 1.5±0.01 กรัมของตัวอย่างน้ํามันในหลอดเซ็นทริบูจแก้ว 5 มิลลิตร, เพิ่ม 1.5 มิลลิตรของ dimethyl sulfoxide และสั่น 3 นาที;
2) เซ็นทริฟิวเจอร์ที่ 4000 รอบ / นาที 1 นาที
3) ทิ้งชั้นเหลวชั้นบน ถอน 1mL ของชั้นล่างและเพิ่มมันเข้าไปในท่อการชําระ จากนั้นเพิ่ม 0.2mL ของ DBP reagent การชําระ A และสั่น 1 นาที
4) เซ็นทริฟิวเจอร์ที่ 4000 รอบต่อนาที 1 นาที
5) นํา 0.1mL ของ supernatant และเพิ่มมันไป 0.9mL ของตัวอย่าง diluent, แล้วหมุนเวียนสําหรับ 15 วินาที;
ค่าปริมาณการละลายตัวอย่าง: 10

2.ขั้นตอนการทํางาน
ก่อนการทดลอง กรุณาเอาชุดทดสอบออกจากตู้เย็นที่ 2-8 °C และสมดุลมันในอุณหภูมิภายใน 20-28 °C เป็นเวลามากกว่า 1 ชั่วโมง!
การเตรียมสารปฏิกิริยา
น้ํายาล้าง (1 ×) : เอา 1 บาทของ 20 × น้ํายาล้างเข้มข้น, เพิ่ม 19 บาทของน้ําดีโอไนส์หรือน้ําระบาย, ผสมให้ดีและวางไว้ข้างๆ. มันสามารถเตรียมตามความต้องการ
1) เอาแผ่นที่สมดุลออกจํานวนที่เหมาะสม และใส่ส่วนที่เหลือกลับไปในถุงหนังอลูมิเนียม
2) เพิ่ม 150μL ของ DBP reagent การเปิดใช้งานในไมโครโฮล; แตะกรอบกระดานอ่อนโยน;
3) ปิดจาน ให้มันยืนที่ 20-28 °C เป็นเวลา 5 นาที จากนั้นเทมันออก และทับเหลวในรูให้แห้งที่สุดเท่าที่จะทําได้บนผ้าจาน
4) เพิ่ม 50μL ของมาตรฐาน/ตัวอย่างไปยังไมโครรูที่ตรงกันตามลําดับ; เพิ่ม 50μL ของเอ็นไซม์คอนจูเกตและ 50μL ของแอนติบอดีไปยังไมโครรูทั้งหมด; คลื่นกรอบแผ่นอย่างอ่อนโยน;
5) ปิดจานและปักในอุณหภูมิ 20-28 °C เป็นเวลา 20 นาที
6) เติมจุลขุมขนด้วยสารล้าง, ให้น้ําท่วมเป็นเวลา 15 วินาที, แล้วเทมันออก. ทํากระบวนการนี้ 4 ครั้ง รวม 5 ครั้งและทับเหลวในหลุมที่แห้งที่สุดเท่าที่เป็นไปได้บนผ้า racket;
7) เติมซับสตรัด 100μL ลงในไมโครโฟล, คลื่นคล้องจานอ่อนโยน, ปิดเทปจาน, และฝังอุณหภูมิ 20-28 ° C เป็นเวลา 10 นาที.
8) ถอนแผ่นพลาสเตอร์, ไม่เทเหลว, เพิ่ม 100μL ของสารแก้วหยุดโดยตรงกับไมโครโวล์, คลื่นเบา ๆ กรอบแผ่น, และรับการอ่านที่ความยาวคลื่น 450/630nm.