Mycotoxin (AFB1 / ZEN) คาร์ดทดสอบปริมาณการส่องแสงคู่ที่ใช้สําหรับข้าวโพด

                                        การทดสอบปริมาณของ Mycotoxin (AFB1/ZEN)

                                                                                             CH60078

            AFB1/ZEN คาร์ดทดสอบปริมาณการส่องแสงสองใช้หลักการของการดึงกันการแข่งขัน immunochromatography1, ZEN ในตัวอย่างจะผูกพันกับตัวต่อต้านมโนคลอนเฉพาะที่ติดป้ายด้วยไมโครสเฟียร์หลอดแสงระหว่างกระบวนการไหล และต่อมายับยั้งการผูกพันของตัวต่อต้านกับ AFB1, ZEN คอนยูเกชั่นบนเส้นตรวจสอบผิวหนัง NC สัญญาณหลอดแสงถูกผลิตหลังจากการตื่นเต้นที่ความยาวคลื่นเฉพาะและความเข้มข้นของสัญญาณคือสัดส่วนกลับกับ AFB1, เนื้อหา ZEN ในตัวอย่าง

พื้นที่ใช้งาน

ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสําหรับการตรวจหาปริมาณของAFB1ดอนในเมล็ดพันธุ์ อาหารสัตว์ และอาหารสัตว์ที่เสร็จบางส่วน

พื้นที่ใช้งาน

48 T/กล่อง

ประกอบของผลิตภัณฑ์

• บัตรสอบ: 48 ฉบับ

• ผลิตภัณฑ์ที่หล่อล้างจากไมโครสเฟียร์: 48 หลุม

•สารละลายตัวอย่าง: 1 ถัง

• การ์ดข้อมูล: 1

• คําแนะนําการใช้: 1

ผสมสารปฏิกิริยาและอุปกรณ์/วัสดุใช้

• เครื่องวิเคราะห์แสงสว่างพกพา

• อุปกรณ์อุปกรณ์ปลูกอากาศ

• ปิเป็ต (20-200μL,100-1000μL)

• อุปกรณ์ใช้: ปิเป็ตปลาย, ถุงมือใช้ครั้งเดียว, ท่อเซ็นทริฟิวเจอร์

• สารสกัดตัวอย่าง: 50% เซลูชั่นน้ําบริสุทธิ์เอธาโนลสมบูรณ์ (สัดส่วนปริมาณ)

ตัวชี้วัดการทํางาน

ระยะเส้นโค้ง:

AFB11-50μg/kg
ZEN 100-1000μg/kg

ขั้นตอน

1การเตรียมเครื่องมือ

(1) เปิดเครื่องวิเคราะห์แสงสว่างพกพาและทําความร้อนก่อน 5 นาที

(2) เปิดอุปกรณ์อุปกรณ์และทําความร้อนถึง 37 °C 2. การเตรียมสารปฏิกิริยา (1) กรุณาอ่านคําแนะนําการใช้อย่างละเอียดก่อนการทดลองและนําสารทดสอบและตัวอย่างกลับสู่อุณหภูมิห้อง (20-25°C) ก่อนการใช้(2) ใส่บัตรข้อมูลเข้าไปในพอร์ตที่ตรงกันของตัววิเคราะห์

(3) ผ่าสิงของถุงแผ่นอลูมิเนียมและเอาบัตรทดสอบออกจากถุงแผ่นอลูมิเนียม. กรุณาใช้ในเร็วที่สุดภายใน 30 นาที.หากมีตัวอย่างมากกว่า 8 ตัว, ตัวอย่างสามารถตรวจสอบในชุดด้วยตัวอย่าง 8 ตัวในกลุ่มหนึ่ง

(4) โอนตัวอย่าง 150 μL ที่ต้องทดสอบด้วย pipette ที่มีช่วงที่เหมาะสมเข้าไปในผลิตภัณฑ์ที่แห้งในตู้เย็นแบบไมโครสเฟียร์, ถอน 2-3 ครั้งดึง 75 μL ของสารละลายด้านบนเข้าไปในบ่อฉีดของบัตรทดสอบทันที, และปล่อยให้ปฏิกิริยาที่ 37 °C เป็นเวลา 7 นาที (ระวังการหลีกเลี่ยง Bubbles เห็นได้ชัดเมื่อ pipetting และเพิ่มตัวอย่าง)