ชุดทดสอบสารพิษ ELISA Cylindrospermopsin ชุดทดสอบ ELISA 0.75ppb ในตัวอย่างน้ํา

ชุดทดสอบ ELISA Cylindrospermopsin ในตัวอย่างน้ํา

สรุป

ชุด ELISA ของสารพิษ M. coli นี้เหมาะสําหรับการตรวจหาปริมาณของสารพิษ M. coli ในตัวอย่างน้ํา ไม่จําเป็นต้องมีปริมาณในการแปรรูปตัวอย่าง หากจําเป็นตัวอย่างที่เป็นบวกสามารถตรวจสอบด้วย HPLC หรือวิธีประเพณีอื่น ๆ.
 

รายละเอียดความปลอดภัย
โซลูชั่นสับสราทมี TMB และโซลูชั่นปลายมีกรดซัลฟูริกที่ละลาย หลีกเลี่ยงการสัมผัสระหว่างผิวหนังและโซลูชั่นสับสราทและโซลูชั่นปลายล้างด้วยน้ําสะอาดในกรณีที่สัมผัสโดยบังเอิญ.
การเก็บและความมั่นคง
ชุดทดสอบ ELISA ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-8 °C กลับไปอุณหภูมิห้อง (20-25 °C) ก่อนการใช้ สามารถใช้ได้ภายในระยะเวลาการใช้งาน
 

หลักการ

ชุดทดสอบทํางานโดยการแข่งขันตรงกับการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ ซิลินดรอสปอรินถูกระบุและตรวจพบโดยตัวต่อต้านเฉพาะเจาะจงเมื่อยังมีตัวอย่างของ columnetoxin และตัวแทนของมัน, แล้วพวกมันจะแข่งขันกับ columnetoxin-HRP และเชื่อมต่อกับ แอนติบอดีไมโครไซสตินในสารละลายแอนติบอดีไมโครไซสติน ติดต่อกับ แอนติบอดีสองแอนติบอดีแกะ แอนติบอดีหนู ที่เคลือบอยู่ด้านล่างของไมโครพลาต. สารสับสราทไร้สีถูกเพิ่มขึ้นหลังจากขั้นตอนการล้าง, ส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาสี. สีเปลี่ยนจากสีฟ้าเป็นสีเหลืองหลังจากการเพิ่มสารแก้ไขการสิ้นสุดปฏิกิริยา. ใน 450nm,ความเข้มข้นของไมโครซิสตินในตัวอย่างมีสัดส่วนกับความเข้มข้นของแสงที่ซึม.

ข้อจํากัดของชุดและการปฏิกิริยาข้าม

สารอินทรีย์และอินทรีย์หลากหลาย ที่มีอยู่บ่อยในตัวอย่างน้ํา ได้ถูกทดสอบเมื่อไม่นานมานี้ โดยไม่ขัดแย้งกับชุดนี้การแทรกแซงที่เกิดจากปฏิกิริยาเมทริกซ์ เนื่องจากสภาพของสารประกอบที่สามารถทําลายได้ มันไม่สามารถหลีกเลี่ยงได้โดยสิ้นเชิงเมื่อปริมาณสารดังต่อไปนี้ไม่สูงกว่า 10,000 ppm มันไม่มีผลต่อผลการทดสอบของชุด: อลูมิเนียม, แคลเซียมคลอริด, แคลเซียมซัลเฟต, แมนแกนเซียมซัลเฟตแมกนีเซียมซัลเฟต, แมกนีเซียมคลอริด, โซเดียมคลอริด, ฟอสฟาต, โซเดียมไทอซัลฟาต เมื่อปริมาณของสารดังต่อไปนี้ไม่เกิน 1,000 ppmมันไม่มีผลต่อผลการตรวจพบของชุด: ซาเดียมไนเตรต ซิงคซัลฟาต; กรดฮูมิคต่ํากว่า 100 ppm ไม่มีผลต่อผลการตรวจสอบ คลอริดทองแดงต่ํากว่า 10 ppm ไม่มีผลต่อผลการตรวจสอบการใช้งานที่ไม่ถูกต้องอาจนําไปสู่ผลการทดสอบที่ไม่ถูกต้องเช่น: สภาพการจัดเก็บชุดที่ไม่ถูกต้อง, ลําดับการเพิ่มของเหลวที่ผิด, จํานวนของสารปฏิกิริยาไม่ได้ถูกต้องเพิ่ม, ระยะเวลาการฝังอาหารยาวเกินไปหรือสั้นเกินไปอุณหภูมิในการฝังเป็นสูงเกินไปหรือต่ําเกินไปกระบวนการปฏิบัติงานไม่ง่ายที่จะดําเนินการในแสงที่เข้มแข็ง เช่นเดียวกับวิธีการทดสอบอื่น ๆ ผลบวกจะถูกตรวจสอบด้วยวิธีการประเพณีอื่น ๆ